19 octobre 2007 Le LEEM Recherche vient de réunir plus d’une centaine de jeunes chercheurs à Angers le 17 octobre 2007
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17 octobre – Conférence scientifique sur les anticorps monoclonaux :
 Ces anticorps sont-ils des médicaments comme les autres ? Comment les développer ? Comment les produire à grande échelle ? Apportent-ils un progrès dans la prise en charge des malades ?
Accueilli par l’IFR 132 et le Professeur, Hugues Gascan, le Leem Recherche réunissait Mercredi 17 octobre, au CHU de Angers, le pharmacologue Gilles Paintaud, de l’Université de Tours, Rémi Urbain, des laboratoires LFB et le professeur Jean-Paul Soulillou, de l’Université de Nantes, pour répondre à ces questions posées par la centaine d’étudiants venus suivre cette conférence, avec des chercheurs et des enseignants.
Les conférences scientifiques du Leem Recherche visent à présenter les progrès scientifiques et thérapeutiques, réalisés notamment grâce aux partenariats publics-privés, et à discuter des perspectives d’avenir.Si les travaux de recherche fondamentale dans ce domaine ont débuté il y a près de 30 ans, ce n’est que récemment que des anticorps monoclonaux thérapeutiques (rituximab, alemtuzumab, trastuzumab, …) ont été développés et mis sur le marché. Ils sont aujourd’hui utilisés pour traiter notamment des maladies graves comme le cancer ou les maladies auto-immunes, et prévenir par exemple le rejet de greffes.
Conduite des essais cliniques : au Nord comme au Sud, les entreprises du médicament veillent au respect de la méthodologie et de l’éthique du développement et du progrès thérapeutique
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Le livre de Sonia Shah « Cobayes humains, le grand secret des essais pharmaceutiques », publié le 4 octobre 2007 aux Editions Demopolis traite d’un sujet de préoccupations majeures pour les entreprises du médicament : les essais cliniques réalisés dans les pays du Sud.
 Les entreprises du médicament veillent à ce que ces essais soient effectués dans le respect des principes éthiques fondamentaux applicables dans les pays industrialisés. L’accent est notamment mis sur le principe de l’autonomie individuelle, impliquant le respect du consentement libre et éclairé de chaque individu participant à un essai et sur l’intérêt spécifique de cette recherche pour le pays hôte et pour ses priorités de santé.
Les entreprises du médicament sont conscientes que c’est seulement en garantissant la méthodologie et l’éthique des essais conduits dans les pays du Sud, que l’on pourra faire progresser la recherche spécifique sur les pathologies touchant ces pays.
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Conduite des essais cliniques : au Nord comme au Sud, les entreprises du médicament veillent au respect de la méthodologie
et de l’éthique du développement du progrès thérapeutique
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Le débat actuellement en cours sur les essais cliniques est légitime. Il donne l’occasion de renforcer l’attention sur le strict respect des droits fondamentaux des personnes.
La réalisation d’essais cliniques est une étape essentielle du développement de nouveaux médicaments. Elle permet d’établir pour ces nouveaux traitements l’existence d’un rapport bénéfice/risque favorable pour les malades et de préciser les conditions optimales de leur emploi. Ces essais sont destinés aux Autorités Réglementaires ( Afssaps, EMEA , FDA ) qui analysent de manière particulièrement attentive leurs résultats mais aussi la manière dont ces résultats ont été recueillis
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Les débats du 19 octobre
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Des rencontres à Lille avec :
- Les étudiants à la Faculté de Pharmacie
- le grand public à la Brasserie Flore 11 place Rihour de 17h à 19h.
A Paris :
 une rencontre-débat de 15h00 à 16h00 au Salon Forme & Santé – Forum des associations (Paris Expo), sur le thème “La contribution des associations de patients au progrès thérapeutique”- une rencontre-débat sur « les coulisses du médicament » (Servier) à la Cité des Sciences et de l’Industrie de la Villette.
A Lyon :
- rencontre,débat et lecture sur l’univers du cancer organisé par Merck Serono.
- Une vingtaine de mots de l’univers du cancer seront développés et commentés par lexicologues, sociologues et scientifiques, Musée des Beaux Arts de Lyon, Auditorium Henri Focillon 18h30
>> et bien d’autres évènements encore pour cette journée du 19 octobre.
18 octobre 2007 Les experts répondent à vos questions du mercredi 17 octobre
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Vos questions:
 Pour quelles raisons des médicaments efficaces depuis des années sans effets secondaires (à ma connaissance !) ont ils été retirés du marché ? J’utilisais en médecine du sport: Thiomucase, Coltramyl, Uteplex, pommade Lipiodol etc…
Pourquoi avoir supprimé le RIBOMENYL (pas sûr de l’ortho !) Pas de rhume pendant des années !!! 1 fois par mois, 4 jours durant c’était top ! Et maintenant me voilà à nouveau mal foutu ! Alors je vais allez chez le docteur, cela coutera 20 € et j’aurais des antibio, et je serai mal, et je vais avoir 15 jours d’arrêt ! Bravo aux *** du gouvernement ancien, comme le nouveau ! Cordialement, !
L’offre de médicaments est régulièrement réactualisé par les Autorités de Santé en fonction de l’évolution des connaissances scientifiques. Les décisions de retrait sont prises conjointement par les laboratoires pharmaceutiques et l’Agence du Médicament en s’assurant qu’il existe un équivalent thérapeutique disponible.
Quelle est la plus grande découverte thérapeutique de ses dix dernières années ?
L’innovation thérapeutique a apporté une nouvelle génération d’anti-cancéreux et des avancées dans les maladies rares.
L’aspirine est certainement le médicament le plus connu. Mais trop d’aspirine peut il devenir nuisible ? Si oui quelle dose maxi ne faudrait il pas dépasser ?
L’aspirine n’est pas un médicament anodin. Suivez bien les conseils de prescription de votre médecin traitant et les recommandations de votre pharmacien.
Les anticancéreux inspirés des produits naturels isolés de plantes ont-ils tjrs un avenir? En tant que chercheur, j’ai moi-même participé au lancement de la NVELBINE et du TAXOTERE ?
Toute les pistes de recherche continuent d’être explorées pour mettre au point des produits efficaces.
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17 octobre 2007 Mercredi 17 à 14h30 : Tchat sur le thème « Aurons-nous demain les médicaments dont nous avons besoin ? »
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 Mercredi 17 octobre 14h30, posez-vos questions et dialoguez en ligne avec Chrystel Jouan-Flahault, Directeur médical du LEEM, sur le thème
« Aurons-nous demain les médicaments dont nous avons besoin ? Quels sont les besoins médicaux non satisfaits ? »
Posez des maintenant vos questions à Chrystel Jouan-Flahault en cliquant ici.
16 octobre 2007 Les débats du 16 octobre
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Des rencontres à Montpellier avec :
– les étudiants à la faculté de pharmacie le matin
– les associations de patients et le grand public dans l’après midi
– les décideurs locaux de la santé à dîner
 A 17h30, au pôle universitaire Leonard de Vinci, un évènement sur le thème « Communication santé et innovation thérapeutique : comment s’y retrouver ? »- Toute la journée à la Maison des Arts et Métiers, un débat parlementaire organisé par le LIR sur le thème « La recherche et l’innovation thérapeutique sont-elles moteur de croissance pour la France ? »
- Un café-citoyen organisé par la Cité de la Réussite au Café Basile, avec le Cercle Santé Société sur le thème « Notre santé, qui doit décider ? »
15 octobre 2007 14h : Tchat sur le thème « l’innovation thérapeutique »
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 Lundi 15 octobre, posez-vos questions et dialoguez en ligne avec les experts sur le thème « l’ innovation thérapeutique »
3 octobre 2007 Progrès Incremental et Ethique, parlons en!
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 Le CRIP, dans le cadre de la Semaine du Médicament, vous invite à réfléchir et à discuter autour du progrès incrémental, un concept qui n’existe pas encore dans la langue française mais qui semble déterminant pour la poursuite de la recherche et du progrès thérapeutique.
Rendez vous le mercred 17 octobre 2007 de 16 H 30 à 17 H 30 ,
Salle Atrium à l’Etoile Saint-Honoré,
21/25, rue Balzac 75 008 Paris.
 Carte réponse CRIP
14 septembre 2007 ALZHEIMER : Pour un grand partenariat public – privé
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Colloque organisé le 17 octobre 2007 – Faculté de médecine Cochin Port-Royal (Paris), sous le haut patronnage de M. Nicolas Sarkozy, Président de la République.
 Découverte en 1907 la maladie d’Alzheimer atteint aujourd’hui 855 000 personnes en France.
Compte tenu du viellissement de la population ce chiffre devrait s’élever à 1,3 million en 2020 et 2,1 millions en 2040.
C’est donc un véritable problème de santé publique qui interpelle la collectivité nationale dans tout son ensemble.
Le président de la République Nicolas Sarkozy a décidé de lancer « un Plan Alzheimer ambitieux pour mieux connaître, mieux
diagnostiquer et mieux prendre en charge la maladie »
Une commission présidée par le Professeur Joël Menard a été chargée de l’élaboration de ce plan qui sera rendu public le 1er Novembre 2007.
Ce plan devra donner une nouvelle dynamique à la recherche à travers un grand partenariat public-privé mobilisant l’ensemble des acteurs concernés.
Dans cette perspective, et dans le cadre de la Semaine du Médicament 2007, un colloque est organisé le mercredi 17 octobre de 14h à 17h 30 à la Faculté de Médecine Cochin Port-Royal (Paris).
Disponible au format pdf ci-dessous le programme vous donnera toutes les informations sur les thèmes qui seront abordées lors de cet évènement, ainsi que les modalités d’inscription pour y assister.
Programme du colloque Alzheimer
6 juin 2007 Les entreprises du médicament conduisent-elles des recherches thérapeutiques sur les maladies rares ?
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Les maladies rares (touchant moins d’une personne sur 2000) font l’objet de recherches thérapeutiques. La France a été leader sur la création du règlement européen sur les médicaments orphelins. Il incite les industriels à la recherche en garantissant aux médicaments désignés comme « orphelins » une exclusivité commerciale à partir de l’autorisation de mise sur le marché. 200 molécules ont bénéficié de cette désignation et 14 ont déjà été mise à disposition des patients.
Les industriels du médicament et des laboratoires publics ont créé des programmes en partenariat :
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OrphanXchange, base de données informatiques, créée en 2002, qui dénombre les projets de développement issus de la recherche académique ou de la recherche privée.
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Erditi offre aux chercheurs académiques européens l’accès aux « bibliothèques » de molécules des entreprises du médicament pour étudier leur potentiel thérapeutique sur les maladies rares.
La mise au monde du nouveau médicament
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la Commission de la transparence en évalue l’intérêt thérapeutique et en propose le prix de remboursement
Une fois le médicament autorisé, reste à le situer le mieux possible parmi les autres produits déjà disponibles et à fournir des éléments nécessaires aux décisions économiques à prendre le concernant.
Les membres de la Commission de la transparence, qui intervient si l’entreprise dépose une demande de remboursement auprès de la Sécurité Sociale ou de mise à la disposition des établissements hospitaliers, sont chargés de quantifier le progrès thérapeutique éventuel apporté par le nouveau médicament. Ils évaluent son intérêt concret, fondé sur la nature et la gravité de la maladie ou du symptôme qu’il traite et sur son niveau d’efficacité ; ils tiennent compte des besoins thérapeutiques des patients concernés par ce nouveau produit et des bénéfices thérapeutiques qu’il peut procurer à la collectivité en termes de santé publique. Ils définissent aussi le niveau de Service Médical Rendu (SMR).
Cette commission est aussi celle de la comparaison. Elle s’attache à définir si le nouveau médicament est à l’origine d’une Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR), relativement à ce qui existe déjà sur le marché.
Le SMR est la somme de tous les avantages, pondérés par les inconvénients, que procure une thérapeutique dans une pathologie donnée. L™Amélioration du service médical rendu (AMSR) est appréciée par rapport aux médicaments de référence ; elle est « quantifiée » selon une échelle qui va du progrès thérapeutique majeur à l’absence d’amélioration en tenant compte de la gravité de la maladie traitée.
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Les 7 clés pour avoir confiance dans vos médicaments.