20 octobre 2007
Réponses de synthèse aux questions les plus posées
dans 19 octobre, Questions/Réponses 2007, Semaine du médicament 2007 | 0 Commentaire
Les génériques sont-ils réellement la copie conforme du médicament original ?
Leur développement ne nuit-il pas à la recherche et au progrès thérapeutique ?
Pourquoi ne les impose-t-on pas à tout le monde ?
Le médicament générique remplit les mêmes critères de qualité, d’efficacité et de sécurité que le médicament original. Par ailleurs, toute la chaine de fabrication et de distribution est l’objet de contrôles aussi nombreux et rigoureux que pour les autres médicaments.
Le générique ne peut arriver sur le marché qu’à l’expiration du brevet du médicament original, il est donc nécessaire que la durée de protection du brevet permette d’amortir les frais de recherche et de poursuivre l’innovation.
Lorsque le brevet est tombé, on est en situation de libre concurrence et l’accès à la production du générique est ouvert à toutes les entreprises.
Pourquoi tous les médicaments ont-ils des effets secondaires ?
Tout médicament actif présente des effets secondaires. L’autorisation de mise sur le marché a permis d’évaluer le rapport bénéfice risque et la recherche essaie d’améliorer en permanence ce rapport, même si il est quasi impossible de supprimer complètement les effets secondaires.
Les nouveaux médicaments innovants sont de plus en plus ciblés et adaptés à chaque individu, diminuant ainsi l’incidence de ces effets secondaires.
Pourquoi innover chacun dans son coin, cela ne nuit-il pas à l’innovation ?
Quelle est la relation entre recherche privée et publique ?
L’innovation est le cœur de métier de l’industrie pharmaceutique, elle s’appuie sur les découvertes de la recherche fondamentale. Celle-ci se réalise grâce à la collaboration entre le secteur industriel et la recherche publique. Elle bénéficie par ailleurs de la convergence de travaux issus de nombreuses disciplines.
Pourquoi pas de vente en vrac des médicaments ? Pourquoi pas de conditionnement répondant exactement à la prescription ? Pourquoi l’emploi de conditionnement apparemment coûteux ?
En France, la taille du conditionnement est fixée en accord avec les autorités de santé. Dans le cadre de l’AMM (autorisation de mise sur le marché), elle répond aux posologies les plus courantes.
Le conditionnement est le garant de la sécurité et de l’intégrité du médicament et sert de support à son bon usage : posologie, indications, contre indications, date de péremption.
> Voir toutes les questions/réponses
19 octobre 2007
Les experts de la Semaine du Médicament continuent à vous répondre
dans 18 octobre, Questions/Réponses, Questions/Réponses 2007, Semaine du médicament 2007 | 5 Commentaires
Que penser de l’homéopathie ? je voudrais savoir si je peux prendre du milpertuis ou euphythose pour me calmer jhe suis trop excitée. Je suis mal dans ma peau, je prend du temesta 2,5et du Seropram, mais rien y fait. Je vous remercie Cordialement, CP
La place des medicaments naturels dans votre programme? Non chimique?
A côté des traitements allopatique il existe des médicaments d’homéopathie et de phytothérapie qui sont soumis aux mêmes exigences de sécurité et de qualité. Des professionnels de santé spécifiques à ces domaines vous apporteront les conseils et traitements adaptés à votre état.
Hémorroïde ya t’il un remède?
Le diagnostic doit d’abord être posé par votre médecin traitant. En cas de crise, vous pouvez demander conseil à votre pharmacien qui vous indiquera le médicament adapté pour vous soulager. Des conseils d’hygiène diététique sont toujours à respecter.
(Lire la suite…)
18 octobre 2007
Les experts répondent à vos questions du mercredi 17 octobre
dans 17 octobre, L'accès aux soins, L'innovation, L'économie, La société, Le bon usage, Questions/Réponses, Questions/Réponses 2007, Semaine du médicament 2007 | 4 Commentaires
Vos questions:
Pour quelles raisons des médicaments efficaces depuis des années sans effets secondaires (à ma connaissance !) ont ils été retirés du marché ? J’utilisais en médecine du sport: Thiomucase, Coltramyl, Uteplex, pommade Lipiodol etc…
Pourquoi avoir supprimé le RIBOMENYL (pas sûr de l’ortho !) Pas de rhume pendant des années !!! 1 fois par mois, 4 jours durant c’était top ! Et maintenant me voilà à nouveau mal foutu ! Alors je vais allez chez le docteur, cela coutera 20 € et j’aurais des antibio, et je serai mal, et je vais avoir 15 jours d’arrêt ! Bravo aux *** du gouvernement ancien, comme le nouveau ! Cordialement, !
L’offre de médicaments est régulièrement réactualisé par les Autorités de Santé en fonction de l’évolution des connaissances scientifiques. Les décisions de retrait sont prises conjointement par les laboratoires pharmaceutiques et l’Agence du Médicament en s’assurant qu’il existe un équivalent thérapeutique disponible.
Quelle est la plus grande découverte thérapeutique de ses dix dernières années ?
L’innovation thérapeutique a apporté une nouvelle génération d’anti-cancéreux et des avancées dans les maladies rares.
L’aspirine est certainement le médicament le plus connu. Mais trop d’aspirine peut il devenir nuisible ? Si oui quelle dose maxi ne faudrait il pas dépasser ?
L’aspirine n’est pas un médicament anodin. Suivez bien les conseils de prescription de votre médecin traitant et les recommandations de votre pharmacien.
Les anticancéreux inspirés des produits naturels isolés de plantes ont-ils tjrs un avenir? En tant que chercheur, j’ai moi-même participé au lancement de la NVELBINE et du TAXOTERE ?
Toute les pistes de recherche continuent d’être explorées pour mettre au point des produits efficaces.
(Lire la suite…)
Les experts répondent à vos questions : conditionnement des médicaments
dans 17 octobre, L'économie, La société, Le bon usage, Les acteurs de santé, Questions/Réponses, Questions/Réponses 2007, Semaine du médicament 2007 | 11 Commentaires
Pourquoi des emballages souvent sophistiqués ou « luxueux »? Pourquoi ne pas réduire le coût des emballages. pourquoi tant de pub couteuse auprès des prescripteurs libéraux ?
Le déficit de la sécurité sociale et de plus en plus grand, d’années en années. les Français consomment trop de médicaments. Pourquoi comme dans certains pays n’avons nous pas des conditionnements plus justes ? (Regardons le trop plein des armoires à pharmacie de médicaments non consommés dans chaque ménage) Moins de gachi égal moins de dépenses pour la sécu , non ? …les petits ruisseaux font les grandes rivières.
Je souhaite savoir pourquoi les médicament sont vendus en petites boites,voire certains en boites de 20, pour 10 jours lorsque l’on a un traitement de 3 voir 6 mois. En boites de 28 pour les mois de 31 jours,comme si 28 etait le plus courant dans l’année. Et pourquoi pas le conditionnement directement pour les 3 mois (ex:diabète), en une seule boite. Surtout, si on arrive à une taxation à la boite envisagée par des « [****] » bien portants, pour des malades qui voudraient tant être en bonne santé. [***] Ce n’est certes pas le signe de l’égalité et de la fraternité. Merci (ma colère ne s’adresse pas à vous)
(Lire la suite…)
Les experts ne peuvent répondre à vos questions sur des pathologies ou médicaments particuliers
dans 17 octobre, Le bon usage, Questions/Réponses, Questions/Réponses 2007, Semaine du médicament 2007 | 0 Commentaire
Vous êtes très nombreux à nous poser des questions sur des pathologies ou médicaments particuliers.
Les experts de la semaine « Le médicament parlons-en ! » ne peuvent se substituer aux professionnels de santé. Nous vous invitons pour ces questions à vous adresser directement à votre médecin traitant ou à votre pharmacien.
Vous pouvez également prendre contact avec les associations de patients liées à votre pathologie. La liste des associations locales est disponible dans votre mairie, vous pouvez également contacter le Collectif Inter Associatif sur la Santé de votre région (CISS) sur http://leciss.org.
Quelques questions sur le site :
En ce qui concerne la DHEA, j’ai 62ans est-il dangereux oui ou non ?
Je prends du Fémoston 1/10 depuis mon opération (hystérectomie)..cela fait maintenant une dizaine d’années …j’entends tellement de choses concernant le traitement THS…est-ce réellement dangereux…j’ai déjà essayé d’arrêter plusieurs fois..mais alors c’est la cata..très grosses vapeurs, chutes de tension,état dépressif… Pourriez-vous me dire ce que je peux faire ??? Merci d’avance pour votre follow-up.
Avez vous un médicament pour traiter un syndrome frontal franc accompagné d’un début de parkinson atypique traité par Mantadix 100 mg et Modopar 125 mg. merci de bien vouloir me renseigner (homme 68 ans)
(Lire la suite…)
16 octobre 2007
Les experts répondent à vos questions du mardi 16 octobre
dans 16 octobre, Questions/Réponses, Questions/Réponses 2007, Semaine du médicament 2007 | 4 Commentaires
Vous êtes très nombreux à nous poser des questions sur des pathologies ou médicaments particuliers. Les experts de la semaine « Le médicament parlons-en ! » ne peuvent se substituer aux professionnels de santé. Nous vous invitons pour ces questions à vous adresser directement à votre médecin traitant ou à votre pharmacien.
Vous pouvez également prendre contact avec les associations de patients liées à votre pathologie. La liste des associations locales est disponible dans votre mairie, vous pouvez également contacter le Collectif Inter Associatif sur la Santé de votre région (CISS) sur http://leciss.org.
Vos questions:
Serait-ce rétrograder et envisageable que les industries du médicament fournissent aux pharmaciens les médicaments en vrac et que ceux ci en adaptent le nombre à la posologie ? Ceci en vue bien sûr : d’assurer la sécurité des patients (notamment les plus âgés) souvent très médicalisés de réduire les coûts
Bonjour, Pourquoi les médicaments (comprimés notamment) ne sont-ils pas proposés en conditionnement plus petit ou tout simplement à l’unité pour une délivrance correspondant exactement à la prescription faite ? Je trouve qu’il y a un gachis énorme de boites entamées et non terminées chez chacun d’entre nous ? SC
Pour assouplir la Sécurité Sociale, pourquoi ne pas vendre aux pharmaciens des médicaments (gélules, comprimés) en vrac et ainsi le pharmacien nous remettrait la dose exacte prescrite par le médecin. Ex: 1 comprimé matin et soir pendant 10 jours = 20 comprimés en tout, mais le « packaging » est de 30 comprimés, donc 10 comprimés perdus ! Alors que vendus au comprimé près, pas de surplus, pas de médicaments restants dans l’armoire à pharmacie et pas de perte d’argent. De nombreux pays anglo-saxons appliquent cette formule et tout le monde est content. Merci pour votre réponse, éventuelle !!
La taille des conditionnements des médicaments n’a cessé de s’adapter aux demandes des autorités de santé ; en tenant compte de l’avis du corps médical, des besoins moyens et des posologies recommandées par la Commission de transparence qui dépend de la Haute Autorité de Santé.
Contrairement à d’autres pays, la France a fait le choix de conditionnements très sécurisés avec des emballages élaborés par opposition au vrac.
La réglementation interdit par ailleurs , pour des raisons de sécurité sanitaire, aux pharmaciens d’officine de déconditionner les présentations.
Votre question :
Les génériques sont de mon point de vue une bonne chose ? Qu’elle est le point de vue de l’industrie du médicaments sur ce sujet ? Les laboratoires, me semble t-il, font d’enormes bénéfices. Alors est-ce un véritable danger pour le progrés thérapeutique?
La fabrication du générique, justifiée lorsque le brevet du médicament « princeps » arrive à son terme, soulève le problème du financement du progrès thérapeutique, jusqu’à présent, essentiellement le résultat de la recherche privée des entreprises du monde entier.
La question posée n’est pas celle du droit des génériques à se développer, qui est acquise, mais de celle de la coexistence d’une industrie de recherche et d’innovation et d’une industrie du générique contribuant à la recherche.
Vos questions :
les génériques sont-ils vraiment la copie conforme d’un autre médicament ?
les généric ne sont pas fiable à 100% car les produit utilisés pour les finitions ne sont pas bien controlées et il y a des risques + important en cas d’allergies une personne que je connait à eu des problémes !!quelqu’un qui travaille dans des laboratoire à reconnue cela donc vue qu’on vas étre obligé e prendre de + en + des généric je me demandes si il ne vas pas y avoir 2 pois 2 mesure selon les moyens ??? et donc une pour les riches et pour les pauvres ??? car les médicaments sont de + en + chére ??? ma question est peut-étre un peu longue mais j’espére qu’on y répondras quand méme? !!
pourqoui les génériques n’ont pas le meme enrobage et me donne des brulures d’estomac
Le médicament copié ou générique remplit les mêmes critères de qualité , d’efficacité et de sécurité que le médicament original ( »princeps »). Par ailleurs toute la chaine de fabrication et de distribution est l’objet de contrôles aussi nombreux et rigoureux que le médicament soit générique ou non.
Les produits génériques sont des médicaments à part entière pourvu d’une Autorisation de mise sur le marché délivrée par les Autorités de Santé.
La notice jointe au conditionnement signale les éventuels risques de sensibilité aux excipients ( substance neutre qui entre dans la composition d’un médicament et qui sert à rendre les principes actifs plus faciles à absorber )et toute réaction allergique doit être signalée au médecin traitant qui jugera s’il doit transmettre cette information au Centre de Pharmacovigilance.
Votre question :
Des medicaments comme certains diurétiques interdits en france (sans que l’on sache pourquoi)sont autorisés en espagne ou en belgique …pays europeens pourquoi, de meme on peut facilement se procurer via internet des produits interdits en france en provenance des usa ou de l’inde ,l’interdiction n’a t’elle pas pour but de proteger l’industrie plutot que le consommateur?merci de votre reponse fabienne
Un médecin généraliste ne peut prescrire que des médicaments qui ont une autorisation de mise sur le marché délivrée par les Autorités de Santé. Il est le seul à s’assurer que le traitement retenu a un rapport efficacité/sécurité satisfaisant pour votre santé. Il doit vous en expliquer les bénéfices et les riques. Se procurer des médicaments non autorisés en France, et via Internet, est une démarche risquée pour sa santé.
Votre question :
Tout d’abord,bonsoir,je prend du DEROXAT depuis 18 ans j’ai maintenant 43 ans et je ne peux pas l’arreter meme avec mon médecin je ne peu plus m’en passer qu’est ce que je risque a long terme? Merci de me repondre si ma question vous interresse cordialement francçoise emma
La consommation de médicaments sur le long terme nécessite un suivi très strict de la part de votre médecin traitant, il est le seul à pouvoir évaluer le rapport bénéfice/risque.
Votre question :
Comment se fait-il que des médicaments génériques, réputés « sauver l’équilibre de la Sécurité Sociale » soient plus chers que la même molécules de marque ??? A quand le conditionnement unitaire ou tout au moins plus proche de l’unité de prescription …? pourquoi certains médicaments jugés « non efficaces pour bénéficier du remboursement » continuent d’être mis sur le marché et à des prix plus élevés que lorsqu’ils étaient remboursés ??
En moyenne le prix d’un générique est 40% inférieur à celui du produit original.
Dans la plupart des cas, l’arrivée de médicament génériques poussent d’ailleurs le laboratoire commercialisant le princeps à aligner ses prix sur ceux des génériques.
L’ajustement entre les conditionnements existant sur le marché et les posologies et durées de traitement prescrites est une préoccupation constante de l’industrie pharmaceutique qui doit concilier exigeance de sécurité, facilité d’emploi et conformité aux normes et réglements.
Contrairement à d’autres pays, la France a fait le choix de conditionnements très sécurisés avec des emballages élaborés par opposition au vrac.
Le conditionnement est fixé par les Autorités de Santé publique et non par les insutriels seuls. La réglementation interdit par ailleurs pour des raison de sécurité sanitaire , aux pharmaciens d’officine, de déconditionner les présentations.
Vos questions :
J’ai différentes maladies, pour les soignées je prends 20 cachets par jour, souvent il m’est dit que c’est trop. Que faire ?
Combien de medicaments peut-on avaler par jour? quels sont les risques (inter actions?) d’avoir plusieurs médicaments par jour, pour differentes pathologies ( pathologies cardiaque, asthme, hypercholesterolemie.)
Seul votre médecin traitant est en mesure de justifier le ou les traitements qu’il juge utile à votre santé. Plusieurs maladies peuvent entrainer inévitablement plusieurs traitements dont la conséquence est l’augmentation de prises par jour.
Votre question :
Peut-on arrêter totalement de prendre des anxiolitiques et des antidépresseurs après en avoir pris durant de nombreuses années?
Seul votre médecin traitant est en mesure de décider de l’oportunité de la poursuite ou de l’arrêt de votre traitement anxiolytique et/ou anti-dépresseurs.
Votre question :
bonjours !! j aurais ai mer poser des question d ordre pathologique et particulier mais bon je voudrais avoir une idee generale sur les different laboratoire de medicament y a t ils une difference d effet entre le meme medicament fais par differents laboratoires aussi existe t ils des institutions de controle credible pour controller cela merci de votre attention 
Préalablement à la délivrance d’une autorisation de mise sur le marché, les Autorités de Santé doivent vérifier que les médicaments contenant les mêmes principes actifs, à la même posologie, ont bien la même efficacité, tolérance, sécurité et ceci même s’ils sont fabriqués par des laboratoires différents.
15 octobre 2007
Les experts répondent à vos questions du lundi 15 octobre
dans 15 octobre, Questions/Réponses, Questions/Réponses 2007, Semaine du médicament 2007 | 4 Commentaires
1. Pourquoi n’impose t-on les médicaments génériques pour tout le monde ? Quand pourrons nous réduire le nombre de médicaments concernant les maladies de la vieillesse ?
Dans les faits les médicaments génériques s’imposent progressivement par les possibilités offertes par des solutions de prise en charge privilégiées chez le pharmacien.
Si l’on parle de la maladie d’Alzheimer bien qu’il existe aujourd’hui quelques médicaments, il n’y a pas encore de solutions thérapeutiques permettant de soigner totalement cette maladie. En revanche votre question fait également référence à la surconsommation de médicaments chez les personnes âgées (iatrogénèse médicamenteuse). En la matière les entreprises du médicament favorisent le bon usage des médicaments et ont mis à disposition des professionnels de santé un programme de formation spécifique destiné a faire prendre conscience des effets indésirables liés à une surconsommation de médicaments chez les personnes âgées.
2. Bonjour la loi sur la franchise des medicaments va t elle passer?
La décision appartient aux représentants élus de la Nation.
3. Pourquoi tous les médicaments ont-ils des effets secondaires?
Par structure un médicament dispose d’un principe actif qui agit sur les mécanismes physiologiques et donc peut entrainer des effets secondaires. L’objectif est de les réduire au maximum en préservant l’efficacité.
4. Innover c’est découvrir de nouveaux médiaments..pour beaucoup. Mais ce peut aussi ameliorer les produits existant. Qu’en est- il des pathologies courantes pour lesquelles on a déjà des médicaments ?
Les laboratoires travaillent-ils à les améliorer ? ou abandonne-ton ces marchés au profit de marchés plus juteux des médicaments des demain ?
Les laboratoires travaillent sur les deux axes : développer des médicaments innovants, mais aussi améliorer l’existant. Cela permet d’optimiser leur usage thérapeutique, de diminuer les effets secondaires et de faciliter leur administration et leur observance.
5. C’est beau l’innovation…mais quand chaque labo se bat pour son propre business… comment innover chacun dans son coin ? bref, quelles relations ont les chercheurs des différents labos sur les memes domaines de recherche ? c’est la guerre ?
La recherche suppose toujours au départ une démarche individuelle et confidentielle, mais pour progresser des échanges avec d’autres scientifiques sont indispensables.
6. Peut-on espérer dans l’avenir que les médicaments soient mis beaucoup plus rapidement sur le marché pour en faire profiter au plus vite les patients ? merci
Les différentes phases de développement technique d’une molécule nouvelle nécessitent des délais incompressibles, les autorisations de mise sur le marché pourraient quant à elles être améliorées. Elles dépendent des autorités de santé.
7. Bonjour, Quel est le rôle de l’état et des militaires sur l’invention et la recherche des nouveaux médicaments ? y a -t-il des rapports avec les labos ? les médicaments et vacccins sont un volet crucial pour les stratégies de nos armées. Y a -t-il des échanges entre chercheurs privés et militaires?
Les chercheurs militaires sont une composante de la recherche financée par des fonds publics. De nombreux contrats de collaboration entre l’industrie pharmaceutique et la recherche publique existent. Les vaccins sont effecivement un axe stratégique pour préserver l’indépendance nationale en terme de santé publique.
Vous avez été par ailleurs très nombreux à nous poser des questions sur des pathologies ou médicaments particuliers. L’objectif de la semaine du médicament n’est pas de se substituer aux professionnels de santé. Merci de bien vouloir vous adresser à votre médecin traitant ou à votre pharmacien pour ce type de questions.
Les 7 clés pour avoir confiance dans vos médicaments.