Les génériques sont-ils réellement la copie conforme du médicament original ?
Leur développement ne nuit-il pas à la recherche et au progrès thérapeutique ?
Pourquoi ne les impose-t-on pas à tout le monde ?
Le médicament générique remplit les mêmes critères de qualité, d’efficacité et de sécurité que le médicament original. Par ailleurs, toute la chaine de fabrication et de distribution est l’objet de contrôles aussi nombreux et rigoureux que pour les autres médicaments.
Le générique ne peut arriver sur le marché qu’à l’expiration du brevet du médicament original, il est donc nécessaire que la durée de protection du brevet permette d’amortir les frais de recherche et de poursuivre l’innovation.
Lorsque le brevet est tombé, on est en situation de libre concurrence et l’accès à la production du générique est ouvert à toutes les entreprises.
Pourquoi tous les médicaments ont-ils des effets secondaires ?
Tout médicament actif présente des effets secondaires. L’autorisation de mise sur le marché a permis d’évaluer le rapport bénéfice risque et la recherche essaie d’améliorer en permanence ce rapport, même si il est quasi impossible de supprimer complètement les effets secondaires.
Les nouveaux médicaments innovants sont de plus en plus ciblés et adaptés à chaque individu, diminuant ainsi l’incidence de ces effets secondaires.
Pourquoi innover chacun dans son coin, cela ne nuit-il pas à l’innovation ?
Quelle est la relation entre recherche privée et publique ?
L’innovation est le cœur de métier de l’industrie pharmaceutique, elle s’appuie sur les découvertes de la recherche fondamentale. Celle-ci se réalise grâce à la collaboration entre le secteur industriel et la recherche publique. Elle bénéficie par ailleurs de la convergence de travaux issus de nombreuses disciplines.
Pourquoi pas de vente en vrac des médicaments ? Pourquoi pas de conditionnement répondant exactement à la prescription ? Pourquoi l’emploi de conditionnement apparemment coûteux ?
En France, la taille du conditionnement est fixée en accord avec les autorités de santé. Dans le cadre de l’AMM (autorisation de mise sur le marché), elle répond aux posologies les plus courantes.
Le conditionnement est le garant de la sécurité et de l’intégrité du médicament et sert de support à son bon usage : posologie, indications, contre indications, date de péremption.
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une rencontre-débat de 15h00 à 16h00 au Salon Forme & Santé - Forum des associations (Paris Expo), sur le thème “La contribution des associations de patients au progrès thérapeutique”
