17 octobre 2007
Bilan des débats du 16 octobre
dans 16 octobre, Actualités, Semaine du médicament 2007 | 0 Commentaire
La rencontre étudiants qui s’est tenue lundi à la Faculté de Pharmacie de Nancy a rassemblé 450 étudiants environ.
Hier, à Montpellier :
Environ 750 étudiants ont participé à la rencontre-débat « Les métiers d’aujourd’hui et de demain, perspectives de l’industrie pharmaceutique » organisée à la Faculté de Pharmacie- La rencontre associations de patients a réuni 15 représentants d’associations,
- 90 personnes ont participé au Café Citoyen organisé à l’Insensé, Musée Fabre,
- La rencontre élus locaux/décideurs de santé a rassemblé 70 personnes.
A Paris :
- La table-ronde qui s’est tenue au Pôle Universitaire Léonard de Vinci a permis à environ 90 personnes de débattre autour du thème « Communication Santé et Innovation Thérapeutique : comment s’y retrouver ? »
- En fin d’après-midi, 45 personnes se sont également retrouvées au Café Basile, pour poser leurs questions aux économistes et porte-parole des entreprises présents.
- Par ailleurs, nous vous informons qu’un débat qui a réuni plus de 100 personnes s’est tenu hier soir à l’ENA autour des essais cliniques Nord/Sud. Yves Juillet y représentait Les Entreprises du Médicament.
16 octobre 2007
Les experts répondent à vos questions du mardi 16 octobre
dans 16 octobre, Questions/Réponses, Questions/Réponses 2007, Semaine du médicament 2007 | 4 Commentaires
Vous êtes très nombreux à nous poser des questions sur des pathologies ou médicaments particuliers. Les experts de la semaine « Le médicament parlons-en ! » ne peuvent se substituer aux professionnels de santé. Nous vous invitons pour ces questions à vous adresser directement à votre médecin traitant ou à votre pharmacien.
Vous pouvez également prendre contact avec les associations de patients liées à votre pathologie. La liste des associations locales est disponible dans votre mairie, vous pouvez également contacter le Collectif Inter Associatif sur la Santé de votre région (CISS) sur http://leciss.org.
Vos questions:
Serait-ce rétrograder et envisageable que les industries du médicament fournissent aux pharmaciens les médicaments en vrac et que ceux ci en adaptent le nombre à la posologie ? Ceci en vue bien sûr : d’assurer la sécurité des patients (notamment les plus âgés) souvent très médicalisés de réduire les coûts
Bonjour, Pourquoi les médicaments (comprimés notamment) ne sont-ils pas proposés en conditionnement plus petit ou tout simplement à l’unité pour une délivrance correspondant exactement à la prescription faite ? Je trouve qu’il y a un gachis énorme de boites entamées et non terminées chez chacun d’entre nous ? SC
Pour assouplir la Sécurité Sociale, pourquoi ne pas vendre aux pharmaciens des médicaments (gélules, comprimés) en vrac et ainsi le pharmacien nous remettrait la dose exacte prescrite par le médecin. Ex: 1 comprimé matin et soir pendant 10 jours = 20 comprimés en tout, mais le « packaging » est de 30 comprimés, donc 10 comprimés perdus ! Alors que vendus au comprimé près, pas de surplus, pas de médicaments restants dans l’armoire à pharmacie et pas de perte d’argent. De nombreux pays anglo-saxons appliquent cette formule et tout le monde est content. Merci pour votre réponse, éventuelle !!
La taille des conditionnements des médicaments n’a cessé de s’adapter aux demandes des autorités de santé ; en tenant compte de l’avis du corps médical, des besoins moyens et des posologies recommandées par la Commission de transparence qui dépend de la Haute Autorité de Santé.
Contrairement à d’autres pays, la France a fait le choix de conditionnements très sécurisés avec des emballages élaborés par opposition au vrac.
La réglementation interdit par ailleurs , pour des raisons de sécurité sanitaire, aux pharmaciens d’officine de déconditionner les présentations.
Votre question :
Les génériques sont de mon point de vue une bonne chose ? Qu’elle est le point de vue de l’industrie du médicaments sur ce sujet ? Les laboratoires, me semble t-il, font d’enormes bénéfices. Alors est-ce un véritable danger pour le progrés thérapeutique?
La fabrication du générique, justifiée lorsque le brevet du médicament « princeps » arrive à son terme, soulève le problème du financement du progrès thérapeutique, jusqu’à présent, essentiellement le résultat de la recherche privée des entreprises du monde entier.
La question posée n’est pas celle du droit des génériques à se développer, qui est acquise, mais de celle de la coexistence d’une industrie de recherche et d’innovation et d’une industrie du générique contribuant à la recherche.
Vos questions :
les génériques sont-ils vraiment la copie conforme d’un autre médicament ?
les généric ne sont pas fiable à 100% car les produit utilisés pour les finitions ne sont pas bien controlées et il y a des risques + important en cas d’allergies une personne que je connait à eu des problémes !!quelqu’un qui travaille dans des laboratoire à reconnue cela donc vue qu’on vas étre obligé e prendre de + en + des généric je me demandes si il ne vas pas y avoir 2 pois 2 mesure selon les moyens ??? et donc une pour les riches et pour les pauvres ??? car les médicaments sont de + en + chére ??? ma question est peut-étre un peu longue mais j’espére qu’on y répondras quand méme? !!
pourqoui les génériques n’ont pas le meme enrobage et me donne des brulures d’estomac
Le médicament copié ou générique remplit les mêmes critères de qualité , d’efficacité et de sécurité que le médicament original ( »princeps »). Par ailleurs toute la chaine de fabrication et de distribution est l’objet de contrôles aussi nombreux et rigoureux que le médicament soit générique ou non.
Les produits génériques sont des médicaments à part entière pourvu d’une Autorisation de mise sur le marché délivrée par les Autorités de Santé.
La notice jointe au conditionnement signale les éventuels risques de sensibilité aux excipients ( substance neutre qui entre dans la composition d’un médicament et qui sert à rendre les principes actifs plus faciles à absorber )et toute réaction allergique doit être signalée au médecin traitant qui jugera s’il doit transmettre cette information au Centre de Pharmacovigilance.
Votre question :
Des medicaments comme certains diurétiques interdits en france (sans que l’on sache pourquoi)sont autorisés en espagne ou en belgique …pays europeens pourquoi, de meme on peut facilement se procurer via internet des produits interdits en france en provenance des usa ou de l’inde ,l’interdiction n’a t’elle pas pour but de proteger l’industrie plutot que le consommateur?merci de votre reponse fabienne
Un médecin généraliste ne peut prescrire que des médicaments qui ont une autorisation de mise sur le marché délivrée par les Autorités de Santé. Il est le seul à s’assurer que le traitement retenu a un rapport efficacité/sécurité satisfaisant pour votre santé. Il doit vous en expliquer les bénéfices et les riques. Se procurer des médicaments non autorisés en France, et via Internet, est une démarche risquée pour sa santé.
Votre question :
Tout d’abord,bonsoir,je prend du DEROXAT depuis 18 ans j’ai maintenant 43 ans et je ne peux pas l’arreter meme avec mon médecin je ne peu plus m’en passer qu’est ce que je risque a long terme? Merci de me repondre si ma question vous interresse cordialement francçoise emma
La consommation de médicaments sur le long terme nécessite un suivi très strict de la part de votre médecin traitant, il est le seul à pouvoir évaluer le rapport bénéfice/risque.
Votre question :
Comment se fait-il que des médicaments génériques, réputés « sauver l’équilibre de la Sécurité Sociale » soient plus chers que la même molécules de marque ??? A quand le conditionnement unitaire ou tout au moins plus proche de l’unité de prescription …? pourquoi certains médicaments jugés « non efficaces pour bénéficier du remboursement » continuent d’être mis sur le marché et à des prix plus élevés que lorsqu’ils étaient remboursés ??
En moyenne le prix d’un générique est 40% inférieur à celui du produit original.
Dans la plupart des cas, l’arrivée de médicament génériques poussent d’ailleurs le laboratoire commercialisant le princeps à aligner ses prix sur ceux des génériques.
L’ajustement entre les conditionnements existant sur le marché et les posologies et durées de traitement prescrites est une préoccupation constante de l’industrie pharmaceutique qui doit concilier exigeance de sécurité, facilité d’emploi et conformité aux normes et réglements.
Contrairement à d’autres pays, la France a fait le choix de conditionnements très sécurisés avec des emballages élaborés par opposition au vrac.
Le conditionnement est fixé par les Autorités de Santé publique et non par les insutriels seuls. La réglementation interdit par ailleurs pour des raison de sécurité sanitaire , aux pharmaciens d’officine, de déconditionner les présentations.
Vos questions :
J’ai différentes maladies, pour les soignées je prends 20 cachets par jour, souvent il m’est dit que c’est trop. Que faire ?
Combien de medicaments peut-on avaler par jour? quels sont les risques (inter actions?) d’avoir plusieurs médicaments par jour, pour differentes pathologies ( pathologies cardiaque, asthme, hypercholesterolemie.)
Seul votre médecin traitant est en mesure de justifier le ou les traitements qu’il juge utile à votre santé. Plusieurs maladies peuvent entrainer inévitablement plusieurs traitements dont la conséquence est l’augmentation de prises par jour.
Votre question :
Peut-on arrêter totalement de prendre des anxiolitiques et des antidépresseurs après en avoir pris durant de nombreuses années?
Seul votre médecin traitant est en mesure de décider de l’oportunité de la poursuite ou de l’arrêt de votre traitement anxiolytique et/ou anti-dépresseurs.
Votre question :
bonjours !! j aurais ai mer poser des question d ordre pathologique et particulier mais bon je voudrais avoir une idee generale sur les different laboratoire de medicament y a t ils une difference d effet entre le meme medicament fais par differents laboratoires aussi existe t ils des institutions de controle credible pour controller cela merci de votre attention 
Préalablement à la délivrance d’une autorisation de mise sur le marché, les Autorités de Santé doivent vérifier que les médicaments contenant les mêmes principes actifs, à la même posologie, ont bien la même efficacité, tolérance, sécurité et ceci même s’ils sont fabriqués par des laboratoires différents.
Les débats du 16 octobre
dans 16 octobre, Actualités, L'innovation, La société, Les acteurs de santé, Semaine du médicament 2007 | 0 Commentaire
Des rencontres à Montpellier avec :
– les étudiants à la faculté de pharmacie le matin
– les associations de patients et le grand public dans l’après midi
– les décideurs locaux de la santé à dîner
A 17h30, au pôle universitaire Leonard de Vinci, un évènement sur le thème « Communication santé et innovation thérapeutique : comment s’y retrouver ? »- Toute la journée à la Maison des Arts et Métiers, un débat parlementaire organisé par le LIR sur le thème « La recherche et l’innovation thérapeutique sont-elles moteur de croissance pour la France ? »
- Un café-citoyen organisé par la Cité de la Réussite au Café Basile, avec le Cercle Santé Société sur le thème « Notre santé, qui doit décider ? »
14 août 2007
Semaine du médicament : les événements du mardi 16 octobre
dans 16 octobre, Semaine du médicament 2007 | 0 Commentaire
Journée Parlementaire : la recherche et l’innovation sont-elles des moteurs de croissance pour la France ? (LIR)
3 débats seront organisés au long de cette journée organisée par le LIR et sous le haut parrainage de Monsieur Jean-Pïerre Raffarin, Sénateur de la Vienne: 1)Y-a t-il eu de réelles avancées thérapeutiques au cours des 10 dernières années ? 2)L’innovation thérapeutique peut elle être facteur de croissance ? 3)Comment faire pour que la France reste un grand pays de l’innovation thérapeutique ?
Public: Institutionnels et parlementaires
Maison des Arts et Metiers – 9 bis av d’Iena 75116 Paris (Metro : Iena -Ligne 9) 8 h 30 à 17h
Renseignements et inscription : www.lir.asso.fr
Visites du site de production et exposition (Boehringer Ingelheim France)
Visite du site de production pour les enfants et adolescents scolarisés de la 3ème à la terminale à Reims et dans ses alentours.
Public: Collégiens et Lycéens
12, rue André Huet – 51060 REIMS CEDEX
Visite du site de production (Sanofi Winthrop Industrie)
Visite du site de production
Public: Etudiants des Faculté de Medecine et de Pharmacie
6 boulevard de l’Europe 21800 QUETIGNY
Café Citoyen (Montpellier)
Rencontres et débats sur le thème de la semaine : Ma santé demain? Les défis du médicament.
Public: Tout public,
Insensé – Musée Fabre, 39 boulevard Bonne Nouvelle 34000
MONTPELLIER
De 17h30 à 19h30?
Rencontre Métiers ( Montpellier)
Les métiers d’aujourd’hui et de demain, perspectives de l’industrie pharmaceutique.
Public: Etudiants
Faculté de Pharmacie 15 av Charles Flahault 34000 MONTPELLIER
De 10 h à 12h.
Visite du site de production (Sanofi-Aventis)
Visite du site de production
Public: Etudiants UFR Sciences Pharmaceutiques de Caen
Zine rue Edouard Branly – 14104 LISIEUX
Exposition (Merck Sharp Dohme & Chibret)
Exposition présentant Merck Sharp Dohme & Chibret, sa recherche et son implantation en France.
Public: Tout public
Hôtel du Département de la Haute Loire – 1 pl Monseigneur de Galard – 43011 LE PUY EN VELAY
Cafés Santé
Notre santé : qui doit décider ? (18h30-20h)
Public: Etudiants
Café Basile – 34, Rue de Grenelle, 75007 PARIS
Rencontre-Débat( CODEL, Polepharma, Leo Pharma, IPSEN, Norgine Pharma)
Ma santé demain ? Les défis du médicament (18h30-19h30)
Public: Tout public
Médiathèque L’ Odyssée, Place Mesirard 28100 DREUX
Exposition (Pfizer)
Vitrophanie géante
Public: Tout public
Bordure du boulevard périphérique, Porte d’ Orléans- 75 PARIS
Rencontre-débat-exposition (Pfizer)
Recherche clinique et progrès thérapeutique
Public: Tout public
Centre Antoine Lacassagne de lutte contre le cancer ,33 av. de Valombrose 06189 NICE
Débat associations
Contribution des associations de patients au progrès thérapeutique
Public: Associations de patients
Maison pour tous Frédéric Chopin 1, rue Marché aux Bestiaux 34000 MONTPELLIER
De 14H 30 à 16h 30.
Visite du site de production (GSK)
Site de production Terras 1
9h à 12 h
Z I du Terras 53101
MAYENNE Présentation de GSK et du site, visite de la production Médecins locaux
Les 7 clés pour avoir confiance dans vos médicaments.