Vous êtes très nombreux à nous poser des questions sur des pathologies ou médicaments particuliers. Les experts de la semaine « Le médicament parlons-en ! » ne peuvent se substituer aux professionnels de santé. Nous vous invitons pour ces questions à vous adresser directement à votre médecin traitant ou à votre pharmacien.
Vous pouvez également prendre contact avec les associations de patients liées à votre pathologie. La liste des associations locales est disponible dans votre mairie, vous pouvez également contacter le Collectif Inter Associatif sur la Santé de votre région (CISS) sur http://leciss.org.

Vos questions:

Serait-ce rétrograder et envisageable que les industries du médicament fournissent aux pharmaciens les médicaments en vrac et que ceux ci en adaptent le nombre à la posologie ? Ceci en vue bien sûr : d’assurer la sécurité des patients (notamment les plus âgés) souvent très médicalisés de réduire les coûts

Bonjour, Pourquoi les médicaments (comprimés notamment) ne sont-ils pas proposés en conditionnement plus petit ou tout simplement à l’unité pour une délivrance correspondant exactement à la prescription faite ? Je trouve qu’il y a un gachis énorme de boites entamées et non terminées chez chacun d’entre nous ? SC

Pour assouplir la Sécurité Sociale, pourquoi ne pas vendre aux pharmaciens des médicaments (gélules, comprimés) en vrac et ainsi le pharmacien nous remettrait la dose exacte prescrite par le médecin. Ex: 1 comprimé matin et soir pendant 10 jours = 20 comprimés en tout, mais le “packaging” est de 30 comprimés, donc 10 comprimés perdus ! Alors que vendus au comprimé près, pas de surplus, pas de médicaments restants dans l’armoire à pharmacie et pas de perte d’argent. De nombreux pays anglo-saxons appliquent cette formule et tout le monde est content. Merci pour votre réponse, éventuelle !!

La taille des conditionnements des médicaments n’a cessé de s’adapter aux demandes des autorités de santé ; en tenant compte de l’avis du corps médical, des besoins moyens et des posologies recommandées par la Commission de transparence qui dépend de la Haute Autorité de Santé.
Contrairement à d’autres pays, la France a fait le choix de conditionnements très sécurisés avec des emballages élaborés par opposition au vrac.
La réglementation interdit par ailleurs , pour des raisons de sécurité sanitaire, aux pharmaciens d’officine de déconditionner les présentations.

Votre question :

Les génériques sont de mon point de vue une bonne chose ? Qu’elle est le point de vue de l’industrie du médicaments sur ce sujet ? Les laboratoires, me semble t-il, font d’enormes bénéfices. Alors est-ce un véritable danger pour le progrés thérapeutique?

La fabrication du générique, justifiée lorsque le brevet du médicament “princeps” arrive à son terme, soulève le problème du financement du progrès thérapeutique, jusqu’à présent, essentiellement le résultat de la recherche privée des entreprises du monde entier.
La question posée n’est pas celle du droit des génériques à se développer, qui est acquise, mais de celle de la coexistence d’une industrie de recherche et d’innovation et d’une industrie du générique contribuant  à la recherche.

Vos questions :

les génériques sont-ils vraiment la copie conforme d’un autre médicament ?

les généric ne sont pas fiable à 100% car les produit utilisés pour les finitions ne sont pas bien controlées et il y a des risques + important en cas d’allergies une personne que je connait à eu des problémes !!quelqu’un qui travaille dans des laboratoire à reconnue cela donc vue qu’on vas étre obligé e prendre de + en + des généric je me demandes si il ne vas pas y avoir 2 pois 2 mesure selon les moyens ??? et donc une pour les riches et pour les pauvres ??? car les médicaments sont de + en + chére ??? ma question est peut-étre un peu longue mais j’espére qu’on y répondras quand méme? !!

pourqoui les génériques n’ont pas le meme enrobage et me donne des brulures d’estomac

Le médicament copié ou générique remplit les mêmes critères de qualité , d’efficacité et de sécurité que le médicament original (”princeps”). Par ailleurs toute la chaine de fabrication et de distribution est l’objet de contrôles aussi nombreux et rigoureux que le médicament soit générique ou non.
Les produits génériques sont des médicaments à part entière pourvu d’une Autorisation de mise sur le marché délivrée par les Autorités de Santé.
La notice jointe au conditionnement signale les éventuels risques de sensibilité aux excipients (  substance neutre qui entre dans la composition d’un médicament et qui sert à rendre les principes actifs plus faciles à absorber     )et toute réaction allergique doit être signalée au médecin traitant qui jugera s’il doit transmettre cette information au Centre de Pharmacovigilance.

Votre question :

Des medicaments comme certains diurétiques interdits en france (sans que l’on sache pourquoi)sont autorisés en espagne ou en belgique …pays europeens pourquoi, de meme on peut facilement se procurer via internet des produits interdits en france en provenance des usa ou de l’inde ,l’interdiction n’a t’elle pas pour but de proteger l’industrie plutot que le consommateur?merci de votre reponse fabienne

Un médecin généraliste  ne peut prescrire que des médicaments qui ont une autorisation de mise sur le marché délivrée par les Autorités de Santé. Il est le seul à s’assurer que le traitement retenu a un rapport efficacité/sécurité satisfaisant pour votre santé. Il doit vous en expliquer les bénéfices et les riques. Se procurer des médicaments non autorisés en France, et via Internet, est une démarche risquée pour sa santé.

Votre question :

Tout d’abord,bonsoir,je prend du DEROXAT depuis 18 ans j’ai maintenant 43 ans et je ne peux pas l’arreter meme avec mon médecin je ne peu plus m’en passer qu’est ce que je risque a long terme? Merci de me repondre si ma question vous interresse cordialement francçoise emma

La consommation de médicaments sur le long terme nécessite un suivi très strict de la part de votre médecin traitant, il est le seul à pouvoir évaluer le rapport bénéfice/risque.

Votre question :

Comment se fait-il que des médicaments génériques, réputés “sauver l’équilibre de la Sécurité Sociale” soient plus chers que la même molécules de marque ??? A quand le conditionnement unitaire ou tout au moins plus proche de l’unité de prescription …? pourquoi certains médicaments jugés “non efficaces pour bénéficier du remboursement” continuent d’être mis sur le marché et à des prix plus élevés que lorsqu’ils étaient remboursés ??

En moyenne le prix d’un générique est 40% inférieur à celui du produit original.
Dans la plupart des cas, l’arrivée de médicament génériques poussent d’ailleurs le laboratoire commercialisant le princeps à aligner ses prix sur ceux des génériques.
L’ajustement entre les conditionnements existant sur le marché et les posologies et durées de traitement prescrites est une préoccupation constante de l’industrie pharmaceutique qui doit concilier exigeance de sécurité, facilité d’emploi et conformité aux normes et réglements.
Contrairement à d’autres pays, la France a fait le choix de conditionnements très sécurisés avec des emballages élaborés par opposition au vrac.
Le conditionnement est fixé par les Autorités de Santé publique et non par les insutriels seuls. La réglementation interdit par ailleurs pour des raison de sécurité sanitaire , aux pharmaciens d’officine, de déconditionner les présentations.

Vos questions :

J’ai différentes maladies, pour les soignées je prends 20 cachets par jour, souvent il m’est dit que c’est trop. Que faire ?

Combien de medicaments peut-on avaler par jour? quels sont les risques (inter actions?) d’avoir plusieurs médicaments par jour, pour differentes pathologies ( pathologies cardiaque, asthme, hypercholesterolemie.)

Seul votre médecin traitant est en mesure de justifier le ou les traitements qu’il juge utile à votre santé. Plusieurs maladies peuvent entrainer inévitablement plusieurs traitements dont la conséquence est l’augmentation de prises par jour.

Votre question :

Peut-on arrêter totalement de prendre des anxiolitiques et des antidépresseurs après en avoir pris durant de nombreuses années?

Seul votre médecin traitant est en mesure de décider de l’oportunité de la poursuite ou de l’arrêt de votre traitement anxiolytique et/ou anti-dépresseurs.
Votre question :

bonjours !! j aurais ai mer poser des question d ordre pathologique et particulier mais bon je voudrais avoir une idee generale sur les different laboratoire de medicament y a t ils une difference d effet entre le meme medicament fais par differents laboratoires aussi existe t ils des institutions de controle credible pour controller cela merci de votre attention

Préalablement à la délivrance d’une autorisation de mise sur le marché, les Autorités de Santé doivent vérifier que les médicaments contenant les mêmes principes actifs, à la même posologie, ont bien la même efficacité, tolérance, sécurité  et ceci même s’ils sont fabriqués par des laboratoires différents.

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