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	<title>ConfianceMedicament : Peut-on faire confiance au médicament ?  12 au 22 Octobre 2009 - Le médicament parlons-en &#187; Dossiers Thématiques</title>
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		<title>Questions / Réponses &#8211; Nouvelle Grippe</title>
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		<pubDate>Thu, 30 Apr 2009 17:44:38 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
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		<category><![CDATA[Dossiers Thématiques]]></category>

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		<description><![CDATA[ Téléchargez le dossier au format pdf
 Accédez à l&#8217;espace Presse des entreprises du médicament
1. Qu’est ce que le virus H1N1 ?
Le virus H1N1 a été découvert au Mexique mi-mars. Les études en laboratoires ont montré que ce virus est d’un type totalement nouveau.
2. Echelle des phases d’alerte 
  
La plupart des phases peuvent constituer [...] ]]></description>
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		<title>Les entreprises du médicament signent une Convention de progrès dans le cadre du Grenelle de l&#8217;environnement</title>
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		<pubDate>Thu, 26 Mar 2009 06:51:24 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
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		<category><![CDATA[Dossiers Thématiques]]></category>

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		<description><![CDATA[  Les entreprises du médicament signent avec le Ministère de l&#8217;Energie, de l&#8217;Ecologie, du Developpement Durable et de l&#8217;Aménagement du Territoire (Meeddat) et avec le Ministère de la Santé et des Sports, une Convention de progrès dans le cadre du Grenelle de l&#8217;environnement
Depuis trois ans, les Entreprises du Médicament ont engagé un travail collectif pour [...] ]]></description>
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		<item>
		<title>4ème édition du rapport de responsabilité sociétale des Entreprises du médicament</title>
		<link>http://www.le-medicament-parlons-en.com/2009/03/25/4eme-edition-du-rapport-de-responsabilite-societale-des-entreprises-du-medicament/</link>
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		<pubDate>Wed, 25 Mar 2009 12:50:43 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
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		<category><![CDATA[Dossiers Thématiques]]></category>

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		<description><![CDATA[  
Les entreprises du médicament publient la 4ème édition de leur rapport de responsabilité sociétale. 
Les actions marquantes 2008 des Entreprises du Médicament en matière de responsabilité sociétale :

Gouvernance de la RSE
Éthique, qualité et Bon usage
Accès aux soins et aux médicaments
Performance environnementale
Politique sociale
Engagement sociétal et dialogue avec les parties prenantes

   Cliquez ici pour [...] ]]></description>
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		<title>Mise à jour du dossier sur les essais cliniques</title>
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		<pubDate>Fri, 21 Nov 2008 17:05:13 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
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		<category><![CDATA[Dossiers Thématiques]]></category>

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		<description><![CDATA[ 



 

Les études cliniques en 20 questions
La mise au point d’un nouveau médicament est longue. Sur environ 10 000 médicaments  potentiels subissant tous les tests nécessaires, un seul sera disponible au final pour traiter des patients. Les premiers tests en laboratoire sont effectués pour bien connaître les propriétés du produit. On réalise ensuite des [...] ]]></description>
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		<title>Colloque IMI (Initiative médicaments innovants) du 14 avril 2008</title>
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		<pubDate>Sun, 20 Apr 2008 19:02:27 +0000</pubDate>
		<dc:creator>yduron</dc:creator>
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		<description><![CDATA[ 
Les Entreprises du médicament  (Leem), Medicen et le Genopole ont organisé un colloque réunissant des représentants des pôles de compétitivité, des PME, des associations de patients et des entreprises du médicament, le 14 avril dernier, sur l’opportunité stratégique ouverte par l’Initiative Médicaments Innovants. Près de 300 personnes y ont participé.Avant le lancement le 30 [...] ]]></description>
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		<title>Essais cliniques : qu&#8217;est-ce qu&#8217;un protocole ?</title>
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		<pubDate>Tue, 18 Mar 2008 09:39:56 +0000</pubDate>
		<dc:creator>yduron</dc:creator>
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		<description><![CDATA[  Un protocole est un plan d’étude spécifique à chaque essai clinique. Ce plan est soigneusement élaboré, aussi bien pour garantir la santé des participants, que pour apporter des réponses aux questions identifiées au début de l&#8217;essai. Un protocole décrit le type d’individus qui peuvent ou ne peuvent pas participer à l’essai, le calendrier des [...] ]]></description>
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		<title>ESSAI CLINIQUE : UN ENJEU D’INNOVATION</title>
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		<pubDate>Mon, 17 Mar 2008 10:18:20 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
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		<description><![CDATA[  Le processus menant un nouveau médicament du stade expérimental vers la commercialisation est de l’ordre de 7 à 10 ans. De tels délais sont difficilement acceptables dans le cas de pathologies graves. 
La participation à un essai clinique peut permettre à un patient, en particulier lorsqu&#8217;il n&#8217;existe pas de traitements ou que les traitements [...] ]]></description>
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		<title>Quelles sont les lois et les règles qui encadrent les essais cliniques dans le monde et plus spécifiquement en France ?</title>
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		<pubDate>Fri, 14 Mar 2008 11:16:09 +0000</pubDate>
		<dc:creator>yduron</dc:creator>
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		<description><![CDATA[  Dans le monde, ce sont le Code de Nuremberg (1947), la Déclaration d’Helsinki (1964) et la Déclaration de Manille (1981) qui encadrent l’éthique des essais en droit international.
1947 &#8211; Le Code de Nuremberg
Mis en place à la suite du Procès de Nuremberg des médecins nazis qui pratiquèrent des expérimentations contraires à l’éthique durant la [...] ]]></description>
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		<title>Conduite des essais cliniques : au Nord comme au Sud, les entreprises du médicament  veillent au respect de la méthodologie et de l’éthique  du développement et du progrès thérapeutique</title>
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		<pubDate>Fri, 19 Oct 2007 11:20:11 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
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		<category><![CDATA[La société]]></category>
		<category><![CDATA[Les acteurs de santé]]></category>

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		<description><![CDATA[  Le livre de Sonia Shah « Cobayes humains, le grand secret des essais pharmaceutiques », publié le 4 octobre 2007 aux Editions Demopolis  traite d’un sujet de préoccupations majeures pour les entreprises du médicament : les essais cliniques réalisés dans les pays du Sud. 
Les entreprises du médicament veillent à ce que ces [...] ]]></description>
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		<title>La mise au monde du nouveau médicament</title>
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		<pubDate>Wed, 06 Jun 2007 12:50:14 +0000</pubDate>
		<dc:creator>yduron</dc:creator>
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		<category><![CDATA[L'innovation]]></category>

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		<description><![CDATA[  la Commission de la transparence en évalue l&#8217;intérêt thérapeutique et en propose le prix de remboursement
Une fois le médicament autorisé, reste à le situer le mieux possible parmi les autres produits déjà disponibles et à fournir des éléments nécessaires aux décisions économiques à prendre le concernant.
Les membres de la Commission de la transparence, qui [...] ]]></description>
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