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20 octobre 2007 Réponses de synthèse aux questions les plus posées
dans 19 octobre, Questions/Réponses 2007, Semaine du médicament 2007 | 0 Commentaire
Les génériques sont-ils réellement la copie conforme du médicament original ?
Leur développement ne nuit-il pas à la recherche et au progrès thérapeutique ?
Pourquoi ne les impose-t-on pas à tout le monde ?
 Le médicament générique remplit les mêmes critères de qualité, d’efficacité et de sécurité que le médicament original. Par ailleurs, toute la chaine de fabrication et de distribution est l’objet de contrôles aussi nombreux et rigoureux que pour les autres médicaments.
Le générique ne peut arriver sur le marché qu’à l’expiration du brevet du médicament original, il est donc nécessaire que la durée de protection du brevet permette d’amortir les frais de recherche et de poursuivre l’innovation.
Lorsque le brevet est tombé, on est en situation de libre concurrence et l’accès à la production du générique est ouvert à toutes les entreprises.
Pourquoi tous les médicaments ont-ils des effets secondaires ?
Tout médicament actif présente des effets secondaires. L’autorisation de mise sur le marché a permis d’évaluer le rapport bénéfice risque et la recherche essaie d’améliorer en permanence ce rapport, même si il est quasi impossible de supprimer complètement les effets secondaires.
Les nouveaux médicaments innovants sont de plus en plus ciblés et adaptés à chaque individu, diminuant ainsi l’incidence de ces effets secondaires.
Pourquoi innover chacun dans son coin, cela ne nuit-il pas à l’innovation ?
Quelle est la relation entre recherche privée et publique ?
L’innovation est le cœur de métier de l’industrie pharmaceutique, elle s’appuie sur les découvertes de la recherche fondamentale. Celle-ci se réalise grâce à la collaboration entre le secteur industriel et la recherche publique. Elle bénéficie par ailleurs de la convergence de travaux issus de nombreuses disciplines.
Pourquoi pas de vente en vrac des médicaments ? Pourquoi pas de conditionnement répondant exactement à la prescription ? Pourquoi l’emploi de conditionnement apparemment coûteux ?
En France, la taille du conditionnement est fixée en accord avec les autorités de santé. Dans le cadre de l’AMM (autorisation de mise sur le marché), elle répond aux posologies les plus courantes.
Le conditionnement est le garant de la sécurité et de l’intégrité du médicament et sert de support à son bon usage : posologie, indications, contre indications, date de péremption.
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19 octobre 2007 Les experts de la Semaine du Médicament continuent à vous répondre
dans 18 octobre, Questions/Réponses, Questions/Réponses 2007, Semaine du médicament 2007 | 5 Commentaires
Que penser de l’homéopathie ? je voudrais savoir si je peux prendre du milpertuis ou euphythose pour me calmer jhe suis trop excitée. Je suis mal dans ma peau, je prend du temesta 2,5et du Seropram, mais rien y fait. Je vous remercie Cordialement, CP
La place des medicaments naturels dans votre programme? Non chimique?
 A côté des traitements allopatique il existe des médicaments d’homéopathie et de phytothérapie qui sont soumis aux mêmes exigences de sécurité et de qualité. Des professionnels de santé spécifiques à ces domaines vous apporteront les conseils et traitements adaptés à votre état.
Hémorroïde ya t’il un remède?
Le diagnostic doit d’abord être posé par votre médecin traitant. En cas de crise, vous pouvez demander conseil à votre pharmacien qui vous indiquera le médicament adapté pour vous soulager. Des conseils d’hygiène diététique sont toujours à respecter.
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Le LEEM Recherche vient de réunir plus d’une centaine de jeunes chercheurs à Angers le 17 octobre 2007
dans 17 octobre, Actualités, L'innovation, Semaine du médicament 2007 | 0 Commentaire
17 octobre – Conférence scientifique sur les anticorps monoclonaux :
 Ces anticorps sont-ils des médicaments comme les autres ? Comment les développer ? Comment les produire à grande échelle ? Apportent-ils un progrès dans la prise en charge des malades ?
Accueilli par l’IFR 132 et le Professeur, Hugues Gascan, le Leem Recherche réunissait Mercredi 17 octobre, au CHU de Angers, le pharmacologue Gilles Paintaud, de l’Université de Tours, Rémi Urbain, des laboratoires LFB et le professeur Jean-Paul Soulillou, de l’Université de Nantes, pour répondre à ces questions posées par la centaine d’étudiants venus suivre cette conférence, avec des chercheurs et des enseignants.
Les conférences scientifiques du Leem Recherche visent à présenter les progrès scientifiques et thérapeutiques, réalisés notamment grâce aux partenariats publics-privés, et à discuter des perspectives d’avenir.Si les travaux de recherche fondamentale dans ce domaine ont débuté il y a près de 30 ans, ce n’est que récemment que des anticorps monoclonaux thérapeutiques (rituximab, alemtuzumab, trastuzumab, …) ont été développés et mis sur le marché. Ils sont aujourd’hui utilisés pour traiter notamment des maladies graves comme le cancer ou les maladies auto-immunes, et prévenir par exemple le rejet de greffes.
Conduite des essais cliniques : au Nord comme au Sud, les entreprises du médicament veillent au respect de la méthodologie et de l’éthique du développement et du progrès thérapeutique
dans Actualités, Dossiers Thématiques, L'accès aux soins, L'innovation, La société, Les acteurs de santé | 0 Commentaire
Le livre de Sonia Shah « Cobayes humains, le grand secret des essais pharmaceutiques », publié le 4 octobre 2007 aux Editions Demopolis traite d’un sujet de préoccupations majeures pour les entreprises du médicament : les essais cliniques réalisés dans les pays du Sud.
 Les entreprises du médicament veillent à ce que ces essais soient effectués dans le respect des principes éthiques fondamentaux applicables dans les pays industrialisés. L’accent est notamment mis sur le principe de l’autonomie individuelle, impliquant le respect du consentement libre et éclairé de chaque individu participant à un essai et sur l’intérêt spécifique de cette recherche pour le pays hôte et pour ses priorités de santé.
Les entreprises du médicament sont conscientes que c’est seulement en garantissant la méthodologie et l’éthique des essais conduits dans les pays du Sud, que l’on pourra faire progresser la recherche spécifique sur les pathologies touchant ces pays.
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Conduite des essais cliniques : au Nord comme au Sud, les entreprises du médicament veillent au respect de la méthodologie
et de l’éthique du développement du progrès thérapeutique
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Le débat actuellement en cours sur les essais cliniques est légitime. Il donne l’occasion de renforcer l’attention sur le strict respect des droits fondamentaux des personnes.
La réalisation d’essais cliniques est une étape essentielle du développement de nouveaux médicaments. Elle permet d’établir pour ces nouveaux traitements l’existence d’un rapport bénéfice/risque favorable pour les malades et de préciser les conditions optimales de leur emploi. Ces essais sont destinés aux Autorités Réglementaires ( Afssaps, EMEA , FDA ) qui analysent de manière particulièrement attentive leurs résultats mais aussi la manière dont ces résultats ont été recueillis
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Les débats du 19 octobre
dans 19 octobre, Actualités, L'innovation, Les acteurs de santé, Semaine du médicament 2007 | 0 Commentaire
Des rencontres à Lille avec :
- Les étudiants à la Faculté de Pharmacie
- le grand public à la Brasserie Flore 11 place Rihour de 17h à 19h.
A Paris :
 une rencontre-débat de 15h00 à 16h00 au Salon Forme & Santé – Forum des associations (Paris Expo), sur le thème “La contribution des associations de patients au progrès thérapeutique”- une rencontre-débat sur « les coulisses du médicament » (Servier) à la Cité des Sciences et de l’Industrie de la Villette.
A Lyon :
- rencontre,débat et lecture sur l’univers du cancer organisé par Merck Serono.
- Une vingtaine de mots de l’univers du cancer seront développés et commentés par lexicologues, sociologues et scientifiques, Musée des Beaux Arts de Lyon, Auditorium Henri Focillon 18h30
>> et bien d’autres évènements encore pour cette journée du 19 octobre.
Compte rendu du tchat du vendredi 19 octobre : » Ma santé demain : les défis du médicament. »
dans 19 octobre, Semaine du médicament 2007, Tchat 2007, Tchats | 2 Commentaires
Isabelle Delattre du LEEM, répondait à vos questions sur le thème : “Ma santé demain : les défis du médicament.
Aurons-nous demain les médicaments dont nous avons besoin ? Comment limiter les effets secondaires des médicaments actuels? Les médicaments à venir auront-ils moins d’effets indésirables ? »
Modérateur : Bonjour à tous, nous accueillons aujourd’hui Isabelle Delattre du LEEM qui répondra à vos questions autour de la thématique suivante :
Modérateur : Ma santé demain : les défis du médicament. Aurons-nous demain les médicaments dont nous avons besoin ? Comment limiter les effets secondaires des médicaments actuels? Les médicaments à venir auront-ils moins d?effets indésirables?
Modérateur : Le chat va démarrer dans quelques minutes… en attendant n’hésitez pas à commencer à poser vos questions
Mario : Les medecins connaissent-ils vaiment les effets des médicaments qu’ils prescrivent ? Les labo font t-il des formations, remises à niveau ? Il y a t-il une communication Labo vers medecins ?
Isabelle_Delattre : Par l’intermédiaire de la visite médicale, les médecins reçoivent une information détaillée sur les médicaments qu’ils prescriront
Isabelle_Delattre : c’est l’axe majeur de communication des laboratoire vers les médecins
Isabelle_Delattre : rappelons que la visite médicale est une activité très encadrée (charte, certification…)
Loriane : Un de mes proches suit une chimio. Les effets que cela amène sont vraiment dérangeant. Perte de l’appetit, vomi, plus d’energies. Et si le traitement ne s’avère pas efficace, il aura tout perdu
Isabelle_Delattre : chaque année la recherche des entreprises du médicament porte sur la mise au point de médicaments innovants, mais aussi sur l’amélioration des traitements existants
Isabelle_Delattre : Elle cherche ainsi à réduire au maximum les effets secondaires des médicaments prescrits.
Isabelle_Delattre : Malheureusement il est quasiment impossible d’éliminer tous les effets secondaires, d’autant plus que chaque personne réagit de manière différente à un traitement
René : je prends des médicaments pour compenser les effets de certains médicaments. Estce ça l’avenir pour faire diminuer les effets secondaires ?merci
Isabelle_Delattre : Les nouveaux médicaments innovants seront de plus en plus ciblés et adaptés à chaque individu, ce qui aura pour effet de diminuer considérablement leurs effets secondaires.
Lilian_B : Ma question est peut être supide mais peut on concevoir des medicaments qui ne provoquent aucun effets secondaires ? Sachant en plus que chaque être humain réagi différemment
Isabelle_Delattre : aucune question n’est stupide, mais un médicament est un produit actif et malgré les études de toxicologie et des essais cliniques très poussés il est quasi impossible d’éliminer tout effet secondaire.
JULIE : Le traitement pour le cancer du sein est particulièrement éreintant, à tel point que l’envie d’arrêter est forte ! Il y a t-il des améliorations de prévues ? Le traitement va t-il être plus supportable à court terme ?
Isabelle_Delattre : Dans l’avenir les traitements des cancers du sein seront de plus en plus ciblés. De plus amples informations sur ce sujet sont disponibles sur le site : www.bioimpact.org
Isabelle_Delattre : vous y trouverez des informations scientifiques, mais aussi des témoignages de patients
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Vendredi 11h : Tchat sur le thème « Ma santé demain : les défis du médicament. »
dans 19 octobre, Semaine du médicament 2007, Tchat 2007, Tchats | 0 Commentaire
 Vendredi 19 octobre 11h, posez-vos questions et dialoguez en ligne avec Isabelle Delattre du LEEM, sur le thème
« Ma santé demain : les défis du médicament.
Aurons-nous demain les médicaments dont nous avons besoin ? Comment limiter les effets secondaires des médicaments actuels? Les médicaments à venir auront-ils moins d’effets indésirables?
Posez des maintenant vos questions à Isabelle Delattre en cliquant ici.
18 octobre 2007 Les débats du 18 octobre
dans 18 octobre, Actualités, Semaine du médicament 2007 | 0 Commentaire
 Des rencontres à Tours avec :
- Les étudiants à la Faculté de Pharmacie
- les associations de patients à la Brasserie l’Univers
- le grand public à la Brasserie l’Univers
Un débat de 15h30 à 16h30 au Salon Forme & Santé (Paris Expo), sur le thème « Vivre au féminin avec un Cancer «
Un échange à 18h30 avec les étudiants au Café Basile (Paris 7ème) sur le thème : » Notre santé : qui doit payer ? »
Une Rencontre-débat sur le progrès thérapeutique (Bristol-Myers Squibb, Novartis, AstraZeneca, Otsuka) à Rueil-Malmaison
>> et bien d’autres événements ce Jeudi 18 octobre
Compte rendu du tchat du mercredi 17 Octobre : “l’innovation thérapeutique”
dans 17 octobre, Semaine du médicament 2007, Tchat 2007, Tchats | 0 Commentaire
 Chrystel Jouan-Flahault, Directeur médical du LEEM, répondait à vos questions sur le thème
“Aurons-nous demain les médicaments dont nous avons besoin ? Quels sont les besoins médicaux non satisfaits ?”
Moderateur : Bienvenue sur le tchat de la Semaine du Médicament. Nous accueillons aujourd’hui Chrystel Jouan-Flahault, Directeur médical du LEEM, pour répondre à vos questions sur le thème : « Aurons-nous demain les médicaments dont nous avons besoin ? Quels sont les besoins médicaux non satisfaits ? »
NINA : existe-t-il un médicament ou une étude sur une nouvelle molécule pour améliorer ou guérir les scléroses en plaques primaires progressives. Merci !
Chrystel_Jouan-Flahault : Il existe plusieurs médicaments actuellement en développement en essai clinique chez l’homme.
Chrystel_Jouan-Flahault : Certains d’entre-eux , avec de nouveaux mécanismes d’action, sont actuellement en phase 3 ( dernière phase d’essai avant autorisation)
Chrystel_Jouan-Flahault : Si vous voulez en savoir plus, vous pouvez vous renseigner auprès de votre médecin traitant. Il existe par ailleurs un portail de recherche sur les essais clinique http://www.ifmpa.org/clinicaltrials
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Les experts répondent à vos questions du mercredi 17 octobre
dans 17 octobre, L'accès aux soins, L'innovation, L'économie, La société, Le bon usage, Questions/Réponses, Questions/Réponses 2007, Semaine du médicament 2007 | 4 Commentaires
Vos questions:
 Pour quelles raisons des médicaments efficaces depuis des années sans effets secondaires (à ma connaissance !) ont ils été retirés du marché ? J’utilisais en médecine du sport: Thiomucase, Coltramyl, Uteplex, pommade Lipiodol etc…
Pourquoi avoir supprimé le RIBOMENYL (pas sûr de l’ortho !) Pas de rhume pendant des années !!! 1 fois par mois, 4 jours durant c’était top ! Et maintenant me voilà à nouveau mal foutu ! Alors je vais allez chez le docteur, cela coutera 20 € et j’aurais des antibio, et je serai mal, et je vais avoir 15 jours d’arrêt ! Bravo aux *** du gouvernement ancien, comme le nouveau ! Cordialement, !
L’offre de médicaments est régulièrement réactualisé par les Autorités de Santé en fonction de l’évolution des connaissances scientifiques. Les décisions de retrait sont prises conjointement par les laboratoires pharmaceutiques et l’Agence du Médicament en s’assurant qu’il existe un équivalent thérapeutique disponible.
Quelle est la plus grande découverte thérapeutique de ses dix dernières années ?
L’innovation thérapeutique a apporté une nouvelle génération d’anti-cancéreux et des avancées dans les maladies rares.
L’aspirine est certainement le médicament le plus connu. Mais trop d’aspirine peut il devenir nuisible ? Si oui quelle dose maxi ne faudrait il pas dépasser ?
L’aspirine n’est pas un médicament anodin. Suivez bien les conseils de prescription de votre médecin traitant et les recommandations de votre pharmacien.
Les anticancéreux inspirés des produits naturels isolés de plantes ont-ils tjrs un avenir? En tant que chercheur, j’ai moi-même participé au lancement de la NVELBINE et du TAXOTERE ?
Toute les pistes de recherche continuent d’être explorées pour mettre au point des produits efficaces.
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Les experts répondent à vos questions : conditionnement des médicaments
dans 17 octobre, L'économie, La société, Le bon usage, Les acteurs de santé, Questions/Réponses, Questions/Réponses 2007, Semaine du médicament 2007 | 11 Commentaires
Pourquoi des emballages souvent sophistiqués ou « luxueux »? Pourquoi ne pas réduire le coût des emballages. pourquoi tant de pub couteuse auprès des prescripteurs libéraux ?
Le déficit de la sécurité sociale et de plus en plus grand, d’années en années. les Français consomment trop de médicaments. Pourquoi comme dans certains pays n’avons nous pas des conditionnements plus justes ? (Regardons le trop plein des armoires à pharmacie de médicaments non consommés dans chaque ménage) Moins de gachi égal moins de dépenses pour la sécu , non ? …les petits ruisseaux font les grandes rivières.
Je souhaite savoir pourquoi les médicament sont vendus en petites boites,voire certains en boites de 20, pour 10 jours lorsque l’on a un traitement de 3 voir 6 mois. En boites de 28 pour les mois de 31 jours,comme si 28 etait le plus courant dans l’année. Et pourquoi pas le conditionnement directement pour les 3 mois (ex:diabète), en une seule boite. Surtout, si on arrive à une taxation à la boite envisagée par des « [****] » bien portants, pour des malades qui voudraient tant être en bonne santé. [***] Ce n’est certes pas le signe de l’égalité et de la fraternité. Merci (ma colère ne s’adresse pas à vous)
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Les experts ne peuvent répondre à vos questions sur des pathologies ou médicaments particuliers
dans 17 octobre, Le bon usage, Questions/Réponses, Questions/Réponses 2007, Semaine du médicament 2007 | 0 Commentaire
Vous êtes très nombreux à nous poser des questions sur des pathologies ou médicaments particuliers.
Les experts de la semaine « Le médicament parlons-en ! » ne peuvent se substituer aux professionnels de santé. Nous vous invitons pour ces questions à vous adresser directement à votre médecin traitant ou à votre pharmacien.
Vous pouvez également prendre contact avec les associations de patients liées à votre pathologie. La liste des associations locales est disponible dans votre mairie, vous pouvez également contacter le Collectif Inter Associatif sur la Santé de votre région (CISS) sur http://leciss.org.
Quelques questions sur le site :
En ce qui concerne la DHEA, j’ai 62ans est-il dangereux oui ou non ?
Je prends du Fémoston 1/10 depuis mon opération (hystérectomie)..cela fait maintenant une dizaine d’années …j’entends tellement de choses concernant le traitement THS…est-ce réellement dangereux…j’ai déjà essayé d’arrêter plusieurs fois..mais alors c’est la cata..très grosses vapeurs, chutes de tension,état dépressif… Pourriez-vous me dire ce que je peux faire ??? Merci d’avance pour votre follow-up.
Avez vous un médicament pour traiter un syndrome frontal franc accompagné d’un début de parkinson atypique traité par Mantadix 100 mg et Modopar 125 mg. merci de bien vouloir me renseigner (homme 68 ans)
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Bilan des débats du 17 octobre
dans 17 octobre, Actualités, La société, Les acteurs de santé, Les conditions du progrès thérapeutique, Semaine du médicament 2007 | 0 Commentaire
 Le colloque « Alzheimer : pour un grand partenariat public-privé » a rassemblé 300 personnes dans la faculté de médecine de l’hopital Cochin.
Près de 250 étudiants ont dialogué avec des réprésentants des entreprises du médicament sur le perspectives métiers dans l’industrie Pharmaceutique à la Faculté de Pharmacie de Dijon.
Rencontre/débat très animée et constructive au Centre Etoile Saint Honoré, Paris 8ème, sur le « Progrès incrémental et éthique « devant une salle comble composée de représentants d’associations de patients, de journalistes santé et du grand public.
Hier, à Nice :
- un débat très fourni sur le thème de « l’implication et du rôle des associations de patients dans le progrès thérapeutique » avec 40 représentants des associations de patients
- 80 personnes ont participé au débat citoyen
- 35 industriels, élus locaux et décideurs de la santé ont échangé sur les voies d’avenir du progrès thérapeutique au Palais de la Méditerranée
17 octobre 2007 Mercredi 17 à 14h30 : Tchat sur le thème « Aurons-nous demain les médicaments dont nous avons besoin ? »
dans 17 octobre, L'accès aux soins, L'innovation, Semaine du médicament 2007, Tchat 2007, Tchats | 0 Commentaire
 Mercredi 17 octobre 14h30, posez-vos questions et dialoguez en ligne avec Chrystel Jouan-Flahault, Directeur médical du LEEM, sur le thème
« Aurons-nous demain les médicaments dont nous avons besoin ? Quels sont les besoins médicaux non satisfaits ? »
Posez des maintenant vos questions à Chrystel Jouan-Flahault en cliquant ici.
Les débats du 17 octobre
dans 17 octobre, Actualités, Les acteurs de santé, Semaine du médicament 2007 | 0 Commentaire
 Des rencontres à Nice avec :
- les associations de patients à la Maison des associations
- le grand public dans l’après midi à la Brasserie Felix Faure
- les décideurs locaux de la santé à dîner
A Dijon le matin, les étudiants sont attendus à la Faculté de pharmacie pour une rencontre débat sur le thème « les métiers d’aujourd’hui et de demain, les perspectives de l’industrie pharmaceutique »
Un débat et une visite de site industriel organisé par le groupe IMT à Tours sur le thème « Les métiers dans l’industrie pharmaceutique. Le médicament, histoire, forme galénique, génériques« .
>> tous les événements du Mercredi 17 octobre
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Les 7 clés pour avoir confiance dans vos médicaments.
